产品介绍
DNA甲基化(DNA Methylation)是指在甲基转移酶的催化下,S-腺苷甲硫氨酸(SAM)上的甲基添加到DNA分子的碱基上的过程。胞嘧啶第5位碳原子和甲基的共价结合是常见的甲基化形式,胞嘧啶被修饰为5甲基胞嘧啶(5mC)。 目前,全基因组甲基化测序(Whole Genome Bisulfite Sequencing,WGBS)主要是通过重亚硫酸盐(Bisulfite)将基因组中未发生甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶,然后结合Illumina高通量测序平台,对全基因组范围内胞嘧啶的甲基化水平进行测定,精确分析每一个胞嘧啶的甲基化状态,从而构建全基因组甲基化图谱,进而探究胞嘧啶的甲基化在人类疾病、细胞生长发育过程中的重要机制。
应用方向
技术参数
实验流程
基于微流体技术将单个细胞、带有barcode序列和引物序列的凝胶微珠以及逆转录反应体系包裹在油滴中,形成GEMs。随后,细胞裂解,释放mRNA,合成barcode标记的cDNA第一链。GEMs裂解后,利用通用引物扩增全长cDNA序列。接下来,分别构建5’基因表达谱文库和免疫谱文库。其中,免疫谱文库构建是利用V(D)J的引物扩增获得TCR以及BCR序列,回收PCR扩增产物后,对产物进行酶切、末端修复、加A碱基等,完成文库的构建。
生物信息分析流程
重要分析结果展示
经典案例解析
高频肿瘤融合基因对胃印戒细胞癌预后的意义
国际上首个利用全基因组测序数据对胃印戒细胞癌(Signet-ring Cell Carcinoma, SRCC)进行的研究。该研究确定了胃印戒细胞癌的临床特征与基因组特征,发现了与临床诊断/预后指标和化疗耐药显著相关的高频肿瘤特异融合基因(CLDN18-ARHGAP26/6融合基因),确定了有该融合基因的患者无法从基于5’-氟尿嘧啶(5-fluorouracil)/奥沙利铂(Oxaliplatin)的化疗方式中获益。
基于32个样本的WGS结果,鉴定出了1000多个SNV,16个InDel(931错义突变,63无义突变,27个剪切位点,6个inframe InDels和10个移码InDels)。没有发现具有显著MSI(微卫星不稳定)样本。病例可以被分为含高频突变的和不含高频突变的两种。鉴定出了6个显著突变基因[TP53 (25%), CDH1 (15.6%), PIK3CA (12.5%), ERBB2(6.3%), LCE1F (6.3%), 和OR8J1 (6.3%) ] (图9)。